Un niño de 5 años resultó herido mientras su familia esperaba adaptaciones en su hogar.

Un niño de cinco años con una enfermedad terminal se rompió el brazo al caerse al intentar alcanzar un inodoro en la casa de su familia, que según sus padres sigue sin ser apta para ello.

Sid, originario de Yalding, padece atrofia muscular espinal tipo 1 (AME1), una enfermedad genética que afecta al movimiento y a la fuerza muscular .

Sus padres, Sophie y Aden, dijeron que llevan más de un año intentando conseguir una subvención para la adaptación de viviendas para personas con discapacidad, cuyo coste asciende a 138.000 libras esterlinas, necesarias para convertir su hogar en un lugar seguro.

El Ayuntamiento de Maidstone declaró que comprendía la importancia de las adaptaciones y que estaba trabajando con la familia.

A Sid le diagnosticaron la enfermedad cuando tenía cuatro meses y, como consecuencia, tiene la columna vertebral curvada y presenta importantes dificultades de movilidad.

Sus padres dijeron que las tareas cotidianas requieren apoyo constante.

Aden dijo: «Necesita ayuda para sentarse a beber».

«Si se despierta, necesitará ayuda para ir al baño.»

«Necesita ayuda para bajar y subir las escaleras.»

Hannah Gray/BBC Una mujer con el pelo rubio corto y una blusa blanca, y un hombre con el pelo castaño peinado hacia un lado y una blusa blanca, posan para la cámara.Hannah Gray/BBC
Los padres Sophie y Aden tienen que ayudar a Aden con la mayoría de sus tareas.

La familia afirmó que las adaptaciones propuestas facilitarían a Sid la movilidad dentro de la propiedad y el acceso a su baño y dormitorio.

Sophie dijo que los médicos les habían advertido que podría no vivir más allá de los dos años.

«Ha sido una época realmente difícil», dijo.

Dijo que conseguir apoyo para su hijo había sido una lucha constante.

«Todo el proceso ha sido una verdadera lucha», dijo.

«Una lucha para conseguir el equipo necesario y para obtener la atención que necesita, una lucha para acceder a diferentes tratamientos y terapias.»

Aunque existen tratamientos para la atrofia muscular espinal (AME), actualmente no hay cura.

Un portavoz del Ayuntamiento de Maidstone declaró: «El ayuntamiento está colaborando con la familia para tramitar las solicitudes de subvención para la adaptación de instalaciones para personas con discapacidad y ayudarles a acceder a todos los fondos disponibles».